產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒采用具有*分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng)，從從新鮮組織、細(xì)胞類樣本中純化高質(zhì)量的基因組DNA。整個(gè)過程安全，便捷。提取的基因組DNA得率高，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。而且磁珠分離系統(tǒng)特別適合高通量工作站的自動(dòng)化提取。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 組織/細(xì)胞DNA提取試劑

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-B1101

產(chǎn)品應(yīng)用：

試劑盒基于納米磁珠核酸純化技術(shù)，用于組織及細(xì)胞基因組的提取；

• 適合手工提取及自動(dòng)化工作站提?。?/span>

• 提取產(chǎn)物可直接用于PCR、核酸雜交、二代測(cè)序等使用；

• 本產(chǎn)品適用于0.1 mg-100 mg 新鮮組織、新鮮細(xì)胞類樣本；

• 本產(chǎn)品無需酚/氯仿等有機(jī)試劑，操作過程安全快捷。

產(chǎn)品使用說明：

1. 取組織于干凈的研缽中，加入1 ml生理鹽水（0.9%NaCl）一個(gè)方向研磨1-2 min制成組織勻漿

2. 轉(zhuǎn)移組織勻漿/組織碎片或懸浮細(xì)胞至1.5 ml離心管；

3. 8000 rpm離心2 min富集組織細(xì)胞，去除上清；

4. 于組織或細(xì)胞中加入200 μL Tissue/Cell Lysis Buffer；

5. 加入 20 μL Proteinase K；

6. 細(xì)胞懸液60℃處理 30 min；組織60℃處理1~3 h或直至組織消化*；

7. 加入300 μL Tissue/Cell Binding Buffer，渦旋混勻；

8. 60℃處理 10 min；取出后平衡至室溫；

9. 加入2 μl RNAse A，混勻放置2 min；

10. 加入400 μL異丙醇；

11. 加入7.5μL StarPure Beads B2；

12. 渦旋混勻，室溫靜置 15 min；

13. 置于磁力架上 2 min，用移液器吸去上清；

14. 去掉磁力架，每樣加入 600 μL Tissue/Cell Washing buffer 1，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清；

15. 去掉磁力架，每樣加入600 μL Tissue/Cell Washing buffer 2，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清；

16. 重復(fù)步驟 14；issue/Cell DNA Lysis Buffer 20 mL 2 mL RT

17. 將磁力架在桌面上輕磕幾次，用 10 μL 槍吸去多余上清；

18. 置于磁力架上，室溫開蓋晾干約 3 min；

19. 去除磁力架，加入 50~100 μL Elution Buffer 或去離子水重懸磁珠；

20. 室溫靜置 5~10 min；

21. 置于磁力架上~2 min 或至溶液澄清，用移液器吸取上清置于新的離心管中；

注意事項(xiàng)：

1.使用前需自備異丙醇和乙醇；

2.提取組織、細(xì)胞樣本應(yīng)盡量保證組織新鮮，細(xì)胞完整；

3.本試劑盒組分以米粒大小的新鮮組織樣本為基礎(chǔ)，如果需要提取其它規(guī)格樣本，試劑不夠時(shí)需另行購買；

4.若 Tissue/Cell Binding Buffer 有晶體析出，可在 37℃水浴中重新溶解，搖勻后使用；

5.若要求RNA*去除，需另行購買RNAse A（Cat: FS-B90R5）進(jìn)行相應(yīng)處理。

儲(chǔ)存與運(yùn)輸：

短暫保存可置于 4℃，長(zhǎng)期保存置于-20℃或-80℃。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 組織/細(xì)胞DNA提取試劑

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-B1101

關(guān)于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,努力為客戶提供質(zhì)量可靠、貨美價(jià)優(yōu)的分子診斷試劑耗材，與客戶攜手為中國(guó)分子診斷的發(fā)展而前行。

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