安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號：5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學(xué)遺傳中心合作開發(fā)，能夠?qū)σ阎疬z傳性疾病的 2742 個基因重點進(jìn)行全面的突變分析。其設(shè)計可用于在臺式測序儀上進(jìn)行家系分析。

該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫制備和靶向序列捕獲解決方案兼容，并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析。

僅限研究使用。不可用于診斷目的。

NGS 目錄靶向序列捕獲探針?biāo)魅髢r單 相關(guān)產(chǎn)品

特性

可以全面分析已知導(dǎo)致遺傳性疾病的 2742 個基因

可在臺式測序儀上進(jìn)行深度覆蓋或家系分析

與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容

SureCall 軟件可以無縫支持單一分析和家系分析

性能指標(biāo)

反應(yīng)數(shù)量   16–96

靶向基因數(shù)量  2742

靶標(biāo)基因   2742 個遺傳性疾病相關(guān)基因

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號：5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

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