可生物降解的聚合物技術，是一項技術。在此技術的基礎之上，合成了新一代的可生物降解多價陽離子聚合物，以此聚合物作為載體，并成功研發(fā)了轉(zhuǎn)染試劑盒。轉(zhuǎn)染試劑盒較市場上的其他試劑，具有更高的轉(zhuǎn)染效率及更低的毒性。轉(zhuǎn)染試劑盒不但適用于HEK293, COS-7, NIH-3T3, HeLa, CHO等常用細胞系，同樣適用于眾多難轉(zhuǎn)染的細胞。
轉(zhuǎn)染試劑盒特點：
、低毒、廣譜；
操作簡便；
化學性質(zhì)穩(wěn)定。
轉(zhuǎn)染試劑盒使用方法
1、細胞鋪板：
轉(zhuǎn)染前18-24小時進行細胞的鋪板，以便在轉(zhuǎn)染時，貼壁細胞的密度大約在80%左右。
注：培養(yǎng)液中的血清和抗生素不影響轉(zhuǎn)染效率。
2 、轉(zhuǎn)染試劑盒復合物的制備和轉(zhuǎn)染的具體方法：
轉(zhuǎn)染前將所有試劑置于室溫10分鐘。下面，以轉(zhuǎn)染35 mm培養(yǎng)皿為例，說明轉(zhuǎn)染的具體方法（如果在別的培養(yǎng)器皿中進行轉(zhuǎn)染，各試劑的使用量見表1）：
（1）在轉(zhuǎn)染前30-60分鐘，將培養(yǎng)液更換成含血清和抗生素的新鮮培養(yǎng)液。
（2）將1 μg 質(zhì)粒DNA稀釋到50 μL無血清的高糖DMEM，用移液槍吹吸3-4次。
（3）將3 μL HighMax轉(zhuǎn)染試劑稀釋到50 μL無血清的高糖DMEM，用移液槍吹吸3-4次。
注：不能使用含血清的培養(yǎng)基進行DNA和轉(zhuǎn)染試劑盒的稀釋！因為轉(zhuǎn)染試劑盒轉(zhuǎn)染復合物的形成過程不能含有血清。
（4）將稀釋好的轉(zhuǎn)染試劑盒一次性全部加入到已稀釋好的質(zhì)粒DNA中，立即用移液槍吹吸3-4次。
注：此混合的順序不能反向進行！
（5）室溫放置10-15分鐘，以形成轉(zhuǎn)染試劑盒復合物。
（6）將上述100 μL 轉(zhuǎn)染試劑盒轉(zhuǎn)染復合物均勻滴入到含細胞的培養(yǎng)皿中。輕輕晃動培養(yǎng)皿，讓轉(zhuǎn)染試劑盒復合物分散均勻。
（7）轉(zhuǎn)染后12-18小時，去除含轉(zhuǎn)染試劑盒復合物的培養(yǎng)液，加入含血清和抗生素的新鮮培養(yǎng)液。
（8）24-48小時后檢測轉(zhuǎn)染的效率。
地址：上海市閔行區(qū)顧戴路2337號維璟中心G幢19C2
郵箱：sale@ys-bio.com
傳真：